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Capacidade de fabricação

Capacidade de fabricação para produção de alimentos saudáveis ​​e suplementos

 

A HZZT fornece fabricação de suplementos em vários-formatos para compradores B2B que exigem produção controlada com base em especificações de produto definidas. Seu escopo de fabricação abrange cápsulas, cápsulas moles, comprimidos, gomas, pós, bebidas sólidas, gotas e suplementos líquidos, permitindo que diferentes fórmulas sejam combinadas com processos de dosagem-adequados.

 

Capacidade de fabricação em múltiplas formas farmacêuticas

Diferentes fórmulas de suplementos requerem diferentes formatos de processamento e entrega. A HZZT apoia a produção de uma variedade de formas farmacêuticas de suplementos comumente usadas:

Forma farmacêutica

Aplicações de Fabricação

Cápsulas

Adequado para fórmulas de vitaminas, minerais, botânicos, ervas, aminoácidos e suplementos funcionais.

Cápsulas gelatinosas

Adequado para formulações à base de óleo-e lipídicas-solúveis que exigem um formato de entrega de cápsula mole.

Comprimidos

Usado para formulações nutricionais, vitamínicas, minerais, botânicas e outras formulações adequadas para compressão de comprimidos.

Gomas

Adequado para fórmulas nutricionais e funcionais que exigem uma forma farmacêutica mastigável e uma apresentação-amigável ao consumidor.

Pós e bebidas sólidas

Aplicável à nutrição esportiva, aminoácidos, vitaminas, minerais e outras fórmulas funcionais em pó.

Gotas e líquidos

Adequado para produtos nutricionais líquidos e fórmulas que requerem formatos de dosagem flexíveis.

Essa faixa permite que o comprador selecione a forma farmacêutica de acordo com as características da fórmula e do produto final pretendido.

 

Unidade de produção de 20.000 m²

 

A HZZT opera em uma unidade de produção de 20.000 m², apoiando a fabricação e preparação de alimentos saudáveis ​​e produtos complementares.


A instalação oferece espaço para atividades importantes, incluindo manuseio de materiais, processamento de formulações, produção-de formas farmacêuticas, inspeção de qualidade e preparação-de produtos acabados. Manter essas atividades dentro de um ambiente de produção integrado apoia o movimento controlado desde a entrada de materiais até a fabricação e preparação final.

 

Produção-baseada em especificações

A produção comercial de suplementos começa com uma especificação de produto definida. A produção, portanto, precisa seguir os requisitos estabelecidos para o produto individual, em vez de depender de uma abordagem de produção genérica.


A HZZT pode organizar a produção em torno de requisitos como:


Fórmula:A seleção e as proporções dos ingredientes seguem as especificações estabelecidas do produto.


Forma de dosagem:O formato necessário e a configuração de serviço são incorporados aos requisitos de produção.


Características do produto:Características relevantes, como aparência, textura, peso ou outros requisitos específicos de-forma-de dosagem são controladas de acordo com a especificação.


Requisitos de produção:As condições de processamento aplicáveis ​​e os procedimentos de fabricação são estabelecidos de acordo com a formulação e forma farmacêutica.


Concluído-Requisitos do produto:Os produtos concluídos são verificados em relação às especificações aplicáveis ​​antes da embalagem final e preparação do envio.


Seguir as especificações definidas fornece uma base clara para a produção do mesmo produto comercial em execuções de fabricação subsequentes.

 

 
Controle de produção desde matérias-primas até produtos acabados
 

A qualidade da produção depende do controle durante todo o processo de fabricação, e não da inspeção somente após a conclusão. Controles relevantes são aplicados nas principais etapas da produção:

01/

Manuseio de matérias-primas:Os materiais recebidos são gerenciados de acordo com os requisitos definidos antes de entrarem na produção, apoiando a identificação do material e o controle da formulação.

02/

Mistura e Processamento:Os ingredientes são processados ​​de acordo com procedimentos estabelecidos para promover distribuição uniforme em todo o lote.

03/

Dosagem-Produção de Formulários:As fórmulas são convertidas em cápsulas, cápsulas moles, comprimidos, gomas, pós, bebidas sólidas, gotas ou formatos líquidos especificados sob procedimentos controlados.

04/

Em-controle de processo:As características relevantes da produção são monitoradas durante o processamento para que possíveis desvios possam ser identificados durante a fase de fabricação.

05/

Inspeção do produto-concluída:Os produtos concluídos são verificados em relação aos requisitos aplicáveis ​​antes da embalagem e preparação do envio.

06/

Rastreabilidade:Informações relevantes de produção são mantidas em todos os estágios aplicáveis ​​para associar os produtos acabados aos seus registros de produção.

O controle desses estágios como parte de um sistema de produção fornece uma base mais consistente para a qualidade do produto-acabado.

 

Garantia de Qualidade e Rastreabilidade

 

As operações de fabricação da HZZT incorporam gerenciamento de-qualidade e controles-de segurança alimentar aplicáveis ​​à produção de suplementos. A estrutura de qualidade abrange materiais, atividades de fabricação, produtos acabados e registros de produção associados.
A base de qualidade inclui:

  • Controles de produção-baseados em GMP que suportam procedimentos de fabricação definidos e condições de produção higiênicas.
  • Requisitos relacionados à FDA/CGMP-incorporados às práticas de produção e qualidade aplicáveis.
  • Gerenciamento de qualidade-baseado em ISO, com suporte a procedimentos estruturados de controle operacional e de{1}qualidade.
  • Princípios HACCP para identificar e controlar riscos relevantes de-segurança alimentar em toda a produção.
  • Requisitos relacionados-com HALAL quando aplicável às especificações do produto e do mercado.

Esses sistemas fornecem uma base estruturada para o gerenciamento da qualidade, enquanto os registros de produção apoiam a rastreabilidade em todos os estágios de fabricação aplicáveis.

 

Consistência de lote para produção repetida

Para compradores B2B, capacidade de produção também significa ser capaz de reproduzir um produto estabelecido quando pedidos adicionais são feitos. A produção repetida precisa permanecer alinhada com a especificação do produto usada para os requisitos de fabricação originais.
Os controles de lote da HZZT suportam consistência por meio de:

  • Produção baseada na especificação de produto estabelecida.
  • Aplicação consistente de procedimentos de fabricação aplicáveis.
  • Registros de produção-específicos do lote.
  • Verificações-concluídas do produto em relação aos requisitos definidos.
  • Rastreabilidade de informações relevantes de fabricação.

A manutenção desses controles fornece uma base mais clara para pedidos repetidos e fornecimento comercial contínuo, sem alterar desnecessariamente os requisitos estabelecidos do produto.

 

Embalagem e{0}}preparação do produto acabado

 

O suporte à fabricação se estende até a preparação do produto final para entrega comercial. Dependendo da especificação do produto, os formatos de embalagem podem incluir frascos, bolsas, blisters, sachês, caixas expositoras e caixas master a granel.
As atividades de embalagem podem incluir:

  • Embalagem primária no formato especificado.
  • Aplicação de etiqueta de acordo com os requisitos da embalagem fornecida.
  • Embalagem secundária e apresentação-pronta para varejo.
  • Operações de embalagem e acabamento retráteis aplicáveis.
  • Embalagem e preparação-da caixa mestre para envio.

Isso mantém a-preparação do produto final alinhada com as especificações estabelecidas do produto e da embalagem até o estágio final de fabricação